Für Emma unverzichtbar: Das EB-Haus.

Wenn man der aufgeweckten Emma* gegenübersteht, vergisst man für einen Moment, dass sie ein „Schmetterlingskind“ ist. Die vielen Verbände machen aber klar: Dieses tapfere Mädchen hat ein Leben voller Schmerzen und Herausforderungen.

Mit der Geburt von Emma war plötzlich alles anders. Ihre Eltern waren geschockt, als sie die Diagnose Epidermolysis bullosa (EB) erhielten. Ein schwarzes Loch tat sich auf. Momentan wusste niemand, wie es weitergehen soll. In unserer Spezialklinik, dem EB-Haus Austria, wurde die junge Familie regelrecht aufgefangen: Unsere Ärztinnen und Krankenschwestern sind hier rund um die Uhr und mit viel Herz für Emma da.

Das EB-Haus ist für Emma zu einem zweiten Zuhause geworden, die Spielecke ein vertrauter Schlupfwinkel. Sehr gerne erkundet sie die Räumlichkeiten der Klinik auf ihrem roten Bobbycar und steckt dabei alle mit ihrem fröhlichen Lachen an.

Die Mitarbeiter hier haben die Kleine fest ins Herz geschlossen.

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Das EB-Haus ist unverzichtbar – Ihre Spende ist es auch!

Viele betroffene Familien haben ähnliches durchgemacht wie Emmas Eltern: Auch sie waren zunächst verzweifelt und wurden schon kurze Zeit später sehr herzlich im EB-Haus aufgenommen. Nun ist es die erste und wichtigste Anlaufstelle, wenn es um medizinische Fragen geht. Ein Leben ohne diese Spezialklinik ist für sie unvorstellbar!

Allerdings ist der Betrieb des EB-Hauses nur mit Spenden möglich. Bitte helfen Sie daher mit, Emma und alle anderen „Schmetterlingskinder“ auch weiterhin gut versorgen zu können – in einer einzigartigen Klinik.