EB - eine Erkrankung, viele Geschichten

"Schmetterlingskinder“ teilen eine gemeinsame Realität: Die seltene und derzeit unheilbare Erkrankung Epidermolysis bullosa (EB). Und doch ist jede Geschichte einzigartig. Hinter jeder Diagnose steht ein Mensch – mit eigenen Herausforderungen, eigener Stärke und einem ganz persönlichen Weg.

Wie unterschiedlich und zugleich verbindend diese Lebensrealitäten sind, zeigt das berührende Video von URGO GmbH​ anlässlich des Internationalen Tages der Seltenen Erkrankungen.

Video ‘Eine Krankheit. Viele Geschichten.’