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Mitgliedschaft bei DEBRA Austria

Viele Vorteile für Betroffene von EB

DEBRA Austria ist in erster Linie eine Selbsthilfeorganisation. Als Mitglied von DEBRA Austria - Hilfe bei Epidermolysis bullosa, erhalten Sie alle wesentlichen Informationen rund um Epidermolysis bullosa (EB) sowie zum Stand von Forschungsprojekten zur Entwicklung von Linderungs- und Heilungsansätzen aus erster Hand. Wenn Sie selbst betroffen oder Eltern von einem "Schmetterlingskind" sind, können Sie bezüglich der Betreuung und Beratung in medizinischer, sozialer und psychologischer Hinsicht darauf vertrauen, in den besten Händen zu sein. Der intensive Erfahrungsaustausch unter Betroffenen und die gemeinsamen Veranstaltungen (Jahrestreffen, Mütter-, Väter- und Familienwochenenden, EB-Seminare) geben Betroffenen immer wieder Mut und Zuversicht für ihren nicht immer einfachen Alltag mit EB.

Hilfe in schwierigen Situationen

DEBRA Austria hilft immer wieder auch Betroffenen in Notsituationen, vor allem dort, wo das Sozialsystem Lücken hat. Wo staatliche Stellen den individuellen Bedarf an Pflegeprodukten, Medikamenten, Heilbehelfen etc. nicht abdecken, übernimmt DEBRA Austria unter bestimmten Voraussetzungen Kosten für von EB betroffene Mitglieder. Darüber hinaus steht Ihnen als Mitglied auch das internationale Netzwerk von DEBRA International offen, in dem sich weltweit über 50 EB-Selbsthilfegruppen zusammengeschlossen haben.

Mitglied werden

Wenn Sie Mitglied bei DEBRA Austria werden möchten, laden Sie bitte die folgende Beitrittserklärung herunter und lassen Sie uns diese ausgefüllt und unterschrieben per E-Mail, Post oder Fax zukommen. Der Mitgliedsbeitrag beträgt 30,- Euro im Jahr.

Alternativ senden wir Ihnen gerne eine Beitrittserklärung per Post zu. In diesem Fall wenden Sie sich bitte an +43 1 876 40 30 oder office(at)debra-austria.org.

Sie haben Fragen zur Mitgliedschaft?

DSA Sabine Wittmann

Mitgliederbetreuung und Sozialberatung
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