DEBRA Austria wurde 1995 als Selbsthilfegruppe von Betroffenen der Epidermolysis bullosa (EB), Eltern betroffener Kinder und Ärzten gegründet. Heute bietet der gemeinnützige Verein rund 500 betroffenen Menschen in Österreich – unter ihnen viele "Schmetterlingskinder" – Hilfe, Unterstützung, Beratung und Information.  

DEBRA Austria hat das Ziel, kompetente medizinische Versorgung zu ermöglichen und die Chance auf Heilung durch gezielte und erstklassige Forschung zu erhöhen. Mittlerweile setzen sich bei DEBRA Austria Ärzte, Wissenschafter, Betroffene, Eltern und Freunde dafür ein, Heilung oder zumindest Linderung für das mühsame und schmerzvolle Leben von Betroffenen zu ermöglichen. 


Ziele von DEBRA Austria

• medizinische Versorgung für Betroffene
• Entwicklung einer Heilungsmethode bzw. Linderungsmöglichkeiten für EB
• Beratung, Information und Erfahrungsaustausch für Betroffene und Angehörige 
• Finanzierung des EB-Haus Austria an den Salzburger Landeskliniken 

Spenden für DEBRA Austria sind nötig für

• den Betrieb des EB-Hauses
• kompetente Ärztinnen und Krankenschwestern
• engagiertes Forscherteam
• Aus- und Weiterbildung von Experten und Betroffenen
• die Forschung auf dem Weg zur Heilung von EB
• die Unterstützung von Betroffenen in Notsituationen

Fakten zu DEBRA Austria

Gründung: 1995; organisiert als gemeinnütziger, unabhängiger Verein
Vereinssitz: Salzburg, Tätigkeitsbereich: Österreich. 
DEBRA Austria ist Mitglied eines weltweiten Netzwerks von EB-Selbsthilfegruppen (DEBRA International)

Adresse der Geschäftsstelle 

DEBRA Austria, Interessengemeinschaft Epidermolysis bullosa und
DEBRA Austria, Verein zur Förderung der Epidermolysis bullosa-Forschung
Am Heumarkt 27/3
1030 Wien 

Ansprechpartner bei DEBRA Austria