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17.11.2016

Berührender Blog eines Schmetterlingskindes

Julia ist 19 Jahre alt und ein "Schmetterlingskind". Seit ihrer Geburt lebt sie mit der dystrophen Form von Epidermolysis bullosa.

In ihrem Blog "Schmetterlingsleben" erzählt sie sehr eindrucksvoll und berührend über ihren Alltag mit EB. Ihr Umgang mit der Krankheit ist bewundernswert, ihre Fröhlichkeit und Lebenslust sind beeindruckend. 

Julia ist es ein Anliegen, über die Erkrankung aufzuklären und anderen Menschen Mut zu machen und zu zeigen, dass das Leben mit Krankheit auch sehr lebens- und liebenswert sein kann.

Das ist ihr mit Sicherheit gelungen - lesen Sie selbst, hier geht es zu ihrem Blog:

Julias Blog "Schmetterlingsleben"

Foto von Julia

Julia